União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

vmd n.v. - tulatromicina - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. a presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. a presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovinos: tratamento dos estágios iniciais da pododermatite infecciosa (podridão do pé) associada a dichelobacter nodosus virulento que requer tratamento sistêmico.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - tulatromicina - antibacterianos para uso sistêmico - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. a presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. a presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovinos: tratamento dos estágios iniciais da pododermatite infecciosa (podridão do pé) associada a dichelobacter nodosus virulento que requer tratamento sistêmico.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tad pharma gmbh - dabigatrano etexilato - cápsula - 75 mg - dabigatrano etexilato mesilato 86.51 mg - dabigatran etexilate - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - topiramato - comprimido revestido por película - 25 mg - topiramato 25 mg - topiramate - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

lifewell - pharmaceutical & healthcare, lda. - dienogest + etinilestradiol - comprimido revestido por película - 2 mg + 0.03 mg - etinilestradiol 0.03 mg ; dienogest 2 mg - dienogest and ethinylestradiolg03fa15 - dienogest and estrogen - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ciclum farma unipessoal, lda. - topiramato - comprimido revestido por película - 50 mg - topiramato 50 mg - topiramate - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - topiramato - comprimido revestido por película - 200 mg - topiramato 200 mg - topiramate - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

lifewell - pharmaceutical & healthcare, lda. - dienogest + etinilestradiol - comprimido revestido por película - 2 mg + 0.03 mg - etinilestradiol 0.03 mg ; dienogest 2 mg - dienogest and ethinylestradiolg03fa15 - dienogest and estrogen - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ferrazpharma, lda - ibuprofeno + pseudoefedrina - comprimido revestido por película - 200 mg + 30 mg - pseudoefedrina, cloridrato 30 mg ; ibuprofeno 200 mg - other cold preparations - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

neogen, n.v. - Ácido valpróico - solução injetável - 100 mg/ml - valproato de sódio 100 mg/ml - valproic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração